Зантак: инструкция по применению

Дозировка

Согласно инструкции по применению, «Акилок» в аппулах при обострении язвы желудка и двенадцатиперстной кишки назначается по 50 мг раствора внутривенно или внутримышечно два раза в день (утром и вечером) или один раз в день, но в двойной дозе. В некоторых случаях допускается увеличение дозы в два раза. Продолжительность лечения — до двух недель. В момент, когда наступает ремиссия, для предупреждения рецидива лекарство назначается по одной ампуле один раз в сутки, а пациенты, которые курят, должны получать двойную дозу, поскольку никотин подавляет действие ранитидина.

Если человек принимал нестероидные противовоспалительные средства, и язва обусловлена именно этим, то дозировка по инструкции по применению «Ацилока» в ампулах остается такой же, а продолжительность лечения может увеличиться. Так называемые «аспириновые язвы» (язвенная болезнь, спровоцированная применением НПВС), лечатся дозировкой по 50 мг двукратным приемом в сутки. Такая же дозировка применяется при лечении эрозивного рефлюкс-эзофагита (заболевание, при котором содержимое желудка поступает обратно в пищевод, что раздражает слизистую оболочку и вызывает ее воспаление). С профилактической целью для предупреждения язвенных кровотечений вводят по 50 мг внутривенно (предпочтительно медленное введение) или внутримышечно каждые 6-8 часов.

Введение раствора продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу самостоятельно. Приложенная к «Ацилоку» в ампулах инструкция по применению для людей подробная и понятная.

С целью профилактики синдрома Мендельсона (это состояние при воспалении легких, которое вызывается забросом желудочного сока в трахею и бронхи) препарат вводят в дозировке 50 мг внутримышечно или внутривенно медленно за 45–60 минут до того, как будет вводиться наркоз. Инъекционное введение данного лекарственного средства показано в тех случаях, когда прием таблеток по каким-либо причинам невозможен. Обычно разведенный хлоридом натрия препарат вводят внутривенно медленно в течение пяти минут. Инъекции медикамента при необходимости повторяют каждые 6-8 часов. Внутримышечно раствор вводят по 50 мг до 4–х раз в сутки. После внутримышечного или внутривенного введения препарата происходит его полное всасывание. Максимальная концентрация вещества в организме достигается через 15 минут после введения. Примерно 30% поступившего количества лекарственного средства выводится из организма с мочой в неизмененном виде. У пациентов, имеющих заболевания печени или почек, скорость выведения лекарства снижается, что нужно учитывать при назначении. Какие рекомендации дает к препарату «Ацилок» в ампулах инструкция по применению для беременных?

Побочные действия

При непереносимости компонентов Зантак способен вызвать аллергию. Проявляется она такими симптомами:

  • крапивница;
  • слезоточивость;
  • зуд;
  • покраснения;
  • отеки и др.

При обнаружении подобных реакций нужно животному дать антигистаминное средство против аллергии и прекратить дальнейшее применение лекарства. Если этих действий недостаточно, используют симптоматическое лечение.

Лекарство может вызвать следующие побочные действия:

  • проблемы со стулом (диарея или запор);
  • тошнота и рвота;
  • нарушение сердечного ритма;
  • снижение артериального давления;
  • раздражительность и агрессия;
  • апатичное состояние;
  • быстрая утомляемость;
  • боли в животе;
  • сонливость;
  • нарушение координации движений.

Действие препарата может негативно отражаться на гормональном фоне, работе печени и кровеносной системы, состоянию опорно-двигательного аппарата

И хотя большинство побочных действий возникают очень редко, нужно соблюдать осторожность и внимательно наблюдать за питомцем в период лечения

При передозировке наблюдаются судороги, нарушение сердечного ритма и другие проблемы с сердцем. В таком случае применяется симптоматическое лечение.

Показания к применению Зантак

Показаниями к началу терапии Зантаком служат: язвы желудка и кишечника (доброкачественные); повреждения, возникшие при употреблении НПВС; язвы желудка, вызванные стрессом или операцией; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; хроническая диспепсия; пептические язвы; кровотечения в желудочно-кишечной системе.

Существует ряд противопоказаний к назначению препарата: чувствительность к компонентам лекарства, возраст меньше 12 лет. Не рекомендуется применение при беременности и лактации, так как Зантак может попадать в молоко и проходить через плаценту.

Под контролем специалиста с осторожностью препарат принимается лицами с заболеваниями почек и печени (недостаточность и прочие), острой порфирии, циррозе печени

Побочные действия

За все время существования Зантака наблюдались следующие побочные явления: головная боль, брадикардия, тахикардия, нечеткость зрения, головокружение, депрессия, миалгия, спутанность сознания, артралгия. Реже были замечены: диарея, васкулит, гепатит, обратимый панкреатит, панцитопения, агранулоцитоз, интерстициальный нефрит. Иногда появляются аллергические реакции.

Зантак способен маскировать рак желудка. По этой причине перед началом приема людям с язвой желудка или при возникновении новых симптомов диспепсии требуется исключить малигнизацию.

Препарат не влияет на действие и метаболизм амидопирина, барбитуратов, стероидных гормонов, мепробомата, антигистаминных и фенотиазиновых средств. Следовательно, при лечении язвенной болезни стоит предпочесть Зантак при одновременном приеме с перечисленными средствами.

Состав

  • Одна таблетка препарата Зантак включает 300 или 150 мг ранитидина. Дополнительные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид титана, стеарат магния, триацетин.
  • Одна шипучая таблетка препарата Зантак включает 300 или 150 мг ранитидина. Дополнительные вещества: гидрокарбонат натрия, моноцитрат натрия, апельсиновый ароматизатор, повидон К30, бензоат натрия, аспартам, ароматизатор грейпфрутовый.
  • В 1 мл инъекционного раствора препарата Зантак содержится 25 мг ранитидина. Дополнительные вещества: азот, дигидроортофосфат калия, хлорид натрия, гидроортофосфат натрия, вода.

Состав

И в таблетках, и в растворе для инъекций активным веществом выступает ранитидин. В таблетках его содержание может быть равно 150 или 300 мг, а в 1 мл раствора – 25 мг. При изготовлении обычных и шипучих таблеток используют разные вспомогательные вещества. Посмотреть точный состав лекарственного средства можно в инструкции или на упаковке.

В инъекционный раствор входят следующие вспомогательные компоненты:

  • хлорид натрия;
  • азот;
  • гидроортофосфат натрия;
  • дигидроортофосфат калия;
  • очищенная вода.

Медикамент оказывает выраженное противоязвенное действие. Он способствует снижению выработке желудочного сока, а также содержания в нем пепсина – фермента, отвечающего за расщепления белков, и соляной кислоты.

После укола лекарство начинает действовать уже через 15 минут. При приеме таблеток максимальная концентрация ранитидина в крови наступает спустя три часа. Вне зависимости от лекарственной формы активное вещество сохраняет свое действие в течение 12 часов, поэтому прием препарата нужно повторять два раза в день. Лекарство метаболизируется и выводится из организма вместе с мочой и через кишечник с фекалиями.

Дополнительные указания

Необходимо соблюдать осторожность при назначении этого противоязвенного средства людям с энцефалопатией на фоне дисфункции печени и лицам, страдающим острой порфирией. Перед началом курсовой терапии требуется полное обследование для исключения злокачественных новообразований в органах пищеварительного тракта, т

к. Зантак может «смазывать» клиническую симптоматику онкологии, существенно затрудняя раннюю диагностику карциномы желудка

Перед началом курсовой терапии требуется полное обследование для исключения злокачественных новообразований в органах пищеварительного тракта, т. к. Зантак может «смазывать» клиническую симптоматику онкологии, существенно затрудняя раннюю диагностику карциномы желудка.

Применение Зантак может стать причиной ложноотрицательных результатов аллергологических кожных проб.

Пациентам, принимающим данный препарат, рекомендуется временно исключить из рациона напитки и продукты, вызывающие гиперсекрецию хлористоводородной кислоты.

Побочные эффекты

Применение Зантак в виде таблеток может вызвать следующие побочные действия:

  • Центральная и периферическая нервная система: головокружение, сильная головная боль, сонливость, повышенная утомляемость; редко – шум в ушах, раздражительность, нечеткость зрительного восприятия, двигательные нарушения (непроизвольные обратимые); в единичных случаях – галлюцинации, спутанность сознания, депрессии (преимущественно у пожилых пациентов и тяжелобольных).
  • Сердечно-сосудистая система и система кроветворения: снижение АД; в редких случаях – тромбоцитопения; при продолжительном приеме в высоких дозах – лейкопения.
  • Пищеварительная система: в редких случаях – запор, диарея; в отдельных случаях – гепатиты.
  • Опорно-двигательный аппарат: очень редко – миалгия, артралгия.
  • Обмен веществ и эндокринная система: редко – в начале терапии возможно незначительное увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови; при длительном использовании в высоких дозах существует риск увеличения содержания пролактина, а также развития импотенции, аменореи, гинекомастии, снижения либидо.
  • Аллергические проявления: редко – крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, артериальная гипотензия.
  • Другое: редко – рецидивирующий паротит; в отдельных случаях – выпадение волос.

Применение препарата в виде раствора для инъекций может вызвать следующие побочные действия: брадикардия, аритмия, снижение АД, AV-блокада; в редких случаях – васкулит; тромбоцитопения; лейкопения (при длительном приеме в высоких дозах); редко – панцитопения, агранулоцитоз; иногда – иммунная гемолитическая анемия, гипо- и аплазия костного мозга; аменорея, гиперпролактинемия, снижение либидо, гинекомастия; редко – ощущение дискомфорта или набухание грудных желез у мужчин, обратимая импотенция; приступы тошноты, рвота, диарея, запор, обратимые и преходящие изменения функциональных печеночных проб, сухость во рту; в отдельных случаях – гепатит (смешанный, холестатический или гепатоцеллюлярный), с желтухой или без нее; редко – острый панкреатит, диарея, абдоминальные боли; в редких случаях – острый интерстициальный нефрит; миалгии и артралгии; мультиформная эритема, кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек, лихорадка, артериальная гипотензия, бронхоспазм, боли в грудной клетке; алопеция.

Когда применяется?

В инструкции по применению нет указаний, когда используется Зантак для собак, хотя препарат имеет такие же показания, как и у людей. В монотерапии или комплексной терапии его используют при язвах, вызванных различными факторами:

  • неправильным питанием;
  • нестероидными противовоспалительными лекарствами;
  • приемом агрессивных медикаментов;
  • отравлениями химическими веществами;
  • стрессами и др.

Зантак используется при лечении и для предотвращения таких патологических состояний:

  • язвы 12-перстной кишки;
  • пептидной язвы;
  • послеоперационных язв;
  • хронического или острого гастрита;
  • поражения желудочно-кишечного тракта бактериями Helicobacter pylori;
  • воспаления слизистой желудка;
  • несварения желудка.

Иногда лекарство используется для предотвращения повторных кровотечений в желудке или кишечнике. Применять препарат следует только по назначению врача после проведенного обследования и установления точного диагноза.

Особые указания

Зантак может маскировать симптомы, обуславливающие карциному желудка. По этой причине перед началом применения препарата у пациентов с язвой желудка должна быть исключена возможность малигнизации (ракового перерождения клеток). Это же требуется людям среднего и пожилого возраста при появлении у них новых или изменении имеющихся признаков диспепсии.

Эффективность ранитидина снижает курение.

В состав шипучих таблеток Зантак входит натрий, это следует иметь в виду лицам, которым показано ограниченное его потребление.

В период лечения рекомендуется:

  • Не употреблять продукты питания, напитки и другие лекарственные средства, способные раздражать слизистую оболочку желудка;
  • Воздержаться от управления автомобиля и выполнения потенциально опасных работ.

Ранитидин снижает всасывание кетоконазола и итраконазола. При необходимости их одновременного применения Зантак рекомендуется принимать спустя 2 часа.

Абсорбцию ранитидина нарушают антацидные средства и сукральфат, поэтому между приемами этих препаратов следует соблюдать как минимум 2-часовые интервалы.

Ранитидин, в свою очередь, угнетает метаболизм антагонистов кальция, непрямых антикоагулянтов, аминофеназона, феназона, гексобарбитала, буформина и глипизида.

При сочетанном применении Зантака с препаратами, угнетающими костный мозг, возрастает риск развития нейтропении.

Как и все блокаторы гистаминовых H2-рецепторов, Зантак может:

  • Противодействовать влиянию гистамина и пентагастрина на кислотообразующую функцию желудка;
  • Подавлять кожную реакцию на гистамин, приводят к ложноотрицательным тестам.

По этой причине в течение 24 часов до проведения теста или диагностической кожной пробы с целью выявления кожной аллергической реакции немедленного типа принимать Зантак не следует.

Противопоказания

Нельзя использовать Зантак для собак при непереносимости ранитидина и других компонентов лекарства. Также под запретом лекарство:

  • для щенков;
  • для беременных сук;
  • для кормящих самок.

Активное вещество способно проникать через плаценту к плоду и оказывать негативное влияние на его развитие, поэтому препарат во время беременности применяют только в случае, если риск для суки превышает риск для щенков.

При хронических заболеваниях почек и печени необходима консультация врача. В зависимости от болезни применение медикамента разрешают, но с корректировкой дозы

С осторожностью применяют лекарство для ослабленных животных

Не стоит сочетать Зантак с антикоагулянатами непрямого действия (лекарства, снижающие свертываемость крови) и некоторыми другими медикаментами, так как ранитидин снижает их эффективность.

Фармакологические свойства

У больных язвенной болезнью ранитидин вызывает не только выраженное торможение желудочной секреции, стимулированной пентагастрином, гистамином и приемом пищи, но и торможение 24-часового внутрижелудочного кислотовыделения и ночной секреции (на 90%). В механизме антисекреторного действия ранитидина, помимо Н2-рецепторов париетальных клеток, определенную роль играет его способность усиливать инактивацию гистамина, связанную с повышением активности гистаминметилтрансферазы.
Ранитидин влияет и на двигательную функцию гастродуоденальной системы, поскольку он обладает некоторой холинергической активностью Известно, что он вызывает сокращение нижнего пищеводного сфинктера и замедляет опорожнение желудка. Продолжительность действия при однократном пероральном приеме 150 мг препарата — 12 ч. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Пиковая концентрация в плазме (300-500 нг/мл) достигается через 2-3 ч после приема внутрь 150 мг препарата При в/м введении максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в первые 15 мин после введения. Период полувыведения — 2-3 ч. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.

Инструкция по применению Зантак (способ и дозировка)

Таблетки

Обе разновидности таблеток предназначены для приема внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется принимать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки шипучие перед приемом необходимо растворить в воде (не менее 150 мл для таблетки 300 мг и не менее 75 мл для таблетки 150 мг).

При обострении язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка у взрослых: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. Курс лечения: 4 недели.

При лечении язвы двенадцатиперстной кишки у взрослых: 300 мг 2 раза в сутки. Либо альтернативный вариант: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз на ночь. Повышение дозы не сказывается на увеличении частоты возникновения побочных эффектов.

При длительной профилактике рецидивов язв двенадцатиперстной кишки и желудка у взрослых: по 150 мг 1 раз в сутки (на ночь). Для курящих пациентов следует рассмотреть  увеличение дозы до 300 мг на ночь (в связи с тем, что курение ассоциируется с большей частотой рецидивов язв).

Для лечения язв, связанных с приемом НПВС у взрослых: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 – 12 недель; для профилактики: по 150 мг 2 раза в сутки во время лечения НПВС.

Для лечения язв двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori у взрослых: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с амоксициллином в дозе 750 мг 3 раза в сутки и метронидазолом 500 мг 3 раза в сутки в течение 2 недель. Лечение Зантаком следует продолжить еще в течение последующих 2 недель.

При послеоперационных язвах у взрослых: по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни для лечения острого рефлюкс-эзофагита у взрослых: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 недель. При необходимости возможно продление курса до 12 недель.

При среднетяжелом и тяжелом течении рефлюкс-эзофагита у взрослых: возможно увеличение дозы до 150 мг препарата 4 раза в сутки в течение 12 недель.

При проведении профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите у взарослых: рекомендуемая доза 150 мг 2 раза в сутки.

Для купирования болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у взрослых: по 150 мг препарата 2 раза в сутки в течение 2 недель. При отсутствии необходимого эффекта возможно продолжение терапии в той же дозе в течение следующих 2 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона у взрослых: начальная доза 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 6 г в сутки.

При хронических эпизодах диспепсии у взрослых: по 150 мг препарата 2 раза в сутки в течение 6 недель. При отсутствии необходимого эффекта и в случае ухудшения состояния на фоне лечения рекомендуется провести тщательное обследование.

Для профилактики кровотечений из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов, а также для профилактики рецидивирующих кровотечений из пептических язв у взролых:  150 мг 2 раза в сутки после того, как пациент сможет принимать пищу через рот.

Для профилактики развития синдрома Мендельсона у взрослых: 150 мг за 2 ч до наркоза, и 150 мг накануне вечером.

Для профилактики синдрома Мендельсона роженицам:  по 150 мг через каждые 6 ч во время родов. В случае проведения общей анестезии, одновременно с Зантаком следует применять водорастворимые антациды (например, натрия цитрат).

Для лечения пептической язвы у детей: 2 — 4 мг/кг препарата 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза: 300 мг.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин): рекомендуемая доза 150 мг 1 раз в сутки.

Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе: 150 мг сразу после окончания сеанса диализа.

Раствор для инъекций

Раствор Зантак может вводиться несколькими способами:

  • Медленная (свыше 2 мин) внутривенная инъекция в дозе 50 мг. Препарат разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6 – 8 ч.
  • Интермиттирующая внутривенная инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6 – 8 ч.
  • Внутримышечная инъекция в дозе 50 мг каждые 6 – 8 ч.

Для профилактики кровотечения из стрессовых язв и рецидивов кровотечений из пептической язвы у тяжелобольных пациентов: 50 мг в виде медленной в/в инъекции, далее длительная в/в инфузия со скоростью 0,125 – 0,250 мг/кг/ч.

Терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Далее следует перейти на прероральный прием препарата.

Для профилактики синдрома Мендельсона: рекомендуемая доза 50 мг в/м или медленно в/в за 45 – 60 мин до анестезии.

При почечной недостаточности при КК менее 50 мл/мин: рекомендуемая доза 25 мг.

Проблемы и предостережения к применению ацилока у кошек

  • Дозу ацилока нужно снизить у кошек с заболеваниями печени или почек, так как эти заболевания имеют тенденцию продлевать лекарственную активность.
  • Похоже, что ацилок безопасен для использования во время беременности у кошек, но, вероятно, следует избегать во время кормления грудью.
  • Использование ацилока у кошек может привести к ложному тестированию положительного уровня белка в моче.
  • Наша политика — не предоставлять информацию о дозировании через Интернет.

Узнайте о основных препаратах у животных

  • Вакцинация щенков, схема
  • График вакцинации кошек от бешенства
  • Вакцинация мелких домашних животных
  • Как сделать вакцинацию котенку?
  • Зачем проводить вакцинацию собак от бешенства
  • Какие прививки для котят?
  • Нобивак трикет трио для кошек
  • Нобивак dhppi
  • Какая первая прививка щенку
  • Сделать прививку кошке
  • Прививка от клещей для собак. Когда делать?
  • Какие прививки делают собакам и для чего?
  • Урсофальк — доза кошке
  • Серения для животных
  • урсофальк суспензия для собак, дозировка
  • Марфлоксин для ветеринарной медицины
  • Как применять серении у собак
  • Серения у кошек
  • Гептор для собак: дозировка
  • Лидокаин для собак
  • Гептор у кошек
  • Лидокаин для кошек
  • Гептрал у собак
  • Можно ли кошкам использовать марфлоксин?
  • Марфлоксин для кошек — инструкция
  • Гептрал у кошек (инструкция по применению, фармакология
  • Дирофен суспензия для кошек: инструкция
  • Ветом 1 для кошек
  • Инструкция: мультифел у кошек
  • Применение фоспренила у кошек

Взаимодействие

При совместном применении с антацидами и большими дозами сукральфата возможно ухудшение абсорбции ранитидина. Перерыв между приемами данных препаратов должен быть не менее двух часов.

При одновременном использовании препаратов, подавляющих костный мозг, повышается риск появления нейтропении.

Ранитидин способен угнетать метаболизм Буформина, Аминофеназона, Феназона, Гексобарбитала, Глипизида, непрямых антикоагулянтов, антагонистов кальция.

При одновременном приеме с Итраконазолом и Кетоконазолом возможно ослабление их всасывания.

При одновременном приеме с Метопрололом повышается его концентрация в крови.

Побочные действия

  • Повышенная утомляемость;
  • Головокружения;
  • Сильная головная боль;
  • Нечеткость зрения;
  • Шум в ушах;
  • Спутанность сознания;
  • Депрессия.
  • Сухость во рту;
  • Боли в животе;
  • Тошнота и рвота;
  • Запоры;
  • Изменения функциональных печеночных тестов.

Использование препарата вызывает побочные явления со стороны системы кроветворения – тромбоцитопения, лейкопения, иногда – иммунная гемолитическая анемия, редко – агранулоцитоз.

Применение Зантака может вызывать следующие аллергические реакции:

  • Лихорадка;
  • Крапивница;
  • Анафилактический шок;
  • Мультиформная эритема;
  • Артериальная гипотензия;
  • Кожная сыпь;
  • Бронхоспазм.

Использование Зантака иногда вызывает со стороны эндокринной системы аменорею, гиперпролактинемию, снижение либидо.

Форма выпуска и состав

Зантак выпускается в форме:

  • Шипучих таблеток (растворяемых в воде);
  • Покрытых оболочкой таблеток для приема внутрь;
  • Раствора для в/в и в/м инъекций.

Действующее вещество препарата – ранитидина гидрохлорид. В одной таблетке (как шипучей, так и покрытой оболочкой) его содержится 150 или 300 мг, в 1 мл раствора – 25 мг.

Вспомогательные вещества:

  • Шипучих таблеток: натрия гидрокарбонат, безводный натрия моноцитрат, натрия бензоат, повидон К30, аспартам, ароматизаторы грейпфрутовых и апельсиновый;
  • Покрытых оболочкой таблеток: метилгидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, триацетин, титана диоксид, целлюлоза микрокристаллическая;
  • Раствора: инъекционная вода, натрия хлорид, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, калия дигидроортофосфат и азот.

Реализуется Зантак:

  • Шипучие таблетки – по 6 и 10 шт. в блистерах из алюминия или по 15 шт. в полипропиленовых тубах;
  • Покрытые оболочкой таблетки – по 10 шт. в блистере, по 1 или 2 блистера в упаковке;
  • Раствор – в ампулах по 2 мл, по 5 ампул в упаковке.

Особые указания

Лечение Зантаком может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка. Поэтому у пациентов с язвой желудка (и у пациентов среднего и пожилого возраста при изменении или появлении новых симптомов диспепсии) перед началом лечения Зантаком необходимо исключить возможность малигнизации.

Препарат не следует резко отменять, существует опасность возникновения синдрома «рикошета».

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилыми и больными с язвенной болезнью в анамнезе), принимающими ранитидин в сочетании с НПВС.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

В связи с тем, что шипучие таблетки Зантак содержат аспартам, их следует применять с осторожностью у пациентов с фенилкетонурией. Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введении Зантака, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма

Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата

Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введении Зантака, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма. Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата.

Следует учитывать, что ранитидин выводится через почки, и поэтому уровень препарата в плазме повышается при почечной недостаточности тяжелой степени. Поэтому необходимо корректировать режим дозирования.

При парентеральном введении препарата в высоких дозах более 5 дней может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов.

Зантак следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

На фоне приема препарата может повышаться активность глутаматтранспептидазы.

Прием Зантака может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на наличие белка в моче.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (в т.ч. Зантак) могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Зантак не рекомендуется.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа Зантак следует отменить.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Курение снижает эффективность применения Зантака.

Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.

Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в поливинилхлоридных инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и поливинилхлоридных системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий