Инструкция по применению лекарственного препарата цефтонит

III. Порядок применения

11. Кетопрофен 10% назначают крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией, в сочетании с антибактериальными препаратами для комплексного лечени акушерско-гинекологических (в т.ч. клинических форм мастита), желудочно-кишечных, респираторных и заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т. ч. гнойно-некротических поражений нижних отделов конечностей). 

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная почечная, печеночная недостаточность, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром

С осторожностью применяют препарат животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния кетопрофена на почки.

13. При работе с препаратом Кетопрофен 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Применение препарата беременным и новорожденным животным возможно в случае необходимости, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск от применения препарата. Особенностей применения препарата у лактирующих животных не выявлено.

15. Препарат вводят животным парентерально в дозе 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно, 1 раз в сутки в течение 1-3 дней:

– крупному рогатому скоту – внутривенно или внутримышечно;

– свиньям – внутримышечно.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим врачом.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Кетопрофен 10% в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У некоторых животных после применения препарата может возникнуть раздражение желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. При передозировке у животного наблюдается снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции, появление язв в желудке и 12-перстной кишке. В этом случае применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

18. Кетопрофен 10% не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, диуретиками, глюкокортикоидами и антикоагулянтами и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Кетопрофен 10% разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней – через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных во время и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Цена

Посмотреть актуальную цену препарата и купить его теперь можно прямо здесь:

Ниже приведена средняя цена Неозидина для собак:

  • порошок 2,36 мг – 80-90 рублей за флакон;
  • раствор для инъекций 20 мл – 120-165 рублей;
  • раствор 50 мл – 350-390 рублей.

(организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

2. Неозидин М в качестве действующего вещества содержит диминазена диацетурат — 50 мг/мл и вспомогательные компоненты (антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислоту бензойную и воду для инъекций).

3. Неозидин М представляет собой стерильный прозрачный раствор оранжевого цвета.

4. Выпускают препарат расфасованным по 20, 50, 100, 200, и 500 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», обозначение СТО, знака соответствия иснабжают инструкцией по применению.

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 °С до 20 °С. Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления

Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

Неозидин М по истечении срока годности не должен применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Неозидин М по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Неозидин М назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

9. С лечебной целью сельскохозяйственным животным препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.

В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 часа.

Собакам препарат применяют в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного дробно в два приема с интервалом 1-2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем 1:1.

10. Больным животным предоставляют покой и дополнительно в зависимости от физиологического состояния назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы).

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

12. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

12. При применении Неозидин М согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. В редких случаях возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

14. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. Все работы с Неозидином М следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами.

16. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

17. Неозидин М следует хранить в местах, недоступных для детей.

Ветпрепарат Неозидин относится к эффективным средствам против целого списка инвазий. С его помощью проводят профилактику и лечение практически всех видов с/х животных, а также кошек и собак. Еще лекарство снимает жар и воспаления. Следование инструкции позволит использовать Неозидин максимально продуктивно и избежать при этом побочных явлений.

II. Биологические свойства

5. Стролитин обладает анаболическим, антигипоксическим и антитиреоидным действием, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, предотвращает остеопороз и активизирует жировой обмен.

6. L-карнитин, входящий в состав кормовой добавки – аминокислота, родственная витаминам группы В, которая синтезируется в организме из аминокислот лизина, метионина, витаминов С, В3, В6, В9, В12, железа и ряда ферментов.

L-карнитин находится в мышечной ткани и в печени, где интенсифицирует разрушение молекул жирных кислот. L-карнитин оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное воздействие, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, снижает уровень холестерина, предотвращает остеопороз и апоптоз, улучшает аппетит и активирует жировой обмен. Экзогенный L-карнитин обладает аналогичными эндогенному веществу свойствами.

Сорбитол, накапливаясь в печени в форме гликогена, участвует в энергетическом обмене, обладает диуретическими свойствами. Сульфат магния улучшает перистальтику кишечника, повышает усвояемость пищи, обладает желчегонными свойствами.

II. Порядок применения

9. Цифлунит Флок относится к инсектицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.

10. Цифлутрин – циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3(2,2-дихлороэтенил)-2,2-диметил, входящий в состав препарата, обладает выраженным контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении имаго и личинок насекомых, в том числе зоофильных мух (Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, Wolfahrtia magnifica), слепней (Tabanidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae), оводов (Oestrus ovis), рунца овечьего (Melophagus ovinus), власоедов (Bovicola ovis), вшей (Linognatidae ovillus, Linognatidae pedalis).

Механизм инсектицидного действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых. После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное действие.

Цифлунит Флок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Нитамин применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных, при замене кормов на откорме, при задержке роста и недостаточном привесе, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений, при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

12. Противопоказанием к применению препарата Нитамин является гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям лекарственного препарата.

13. Лекарственный препарат вводят животным внутримышечно, подкожно один раз в 4-8 недель или орально в смеси с водой для поения или кормом 1 раз в месяц. С лечебной целью дозу увеличивают в 2-3 раза. Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а при разведении курнесушек – двукратно с интервалом в 2 недели.

Доза препарата зависит от вида животного, возраста и метода введения. Сельскохозяйственной птице препарат вводят орально в смеси с водой для поения. При оральном применении животным препарат задают с кормом или питьевой водой (добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании). Разведение лекарственного препарата необходимо проводить ступенчато.

Рекомендуемые дозы лекарственного препарата с учетом вида животного, возраста и метода введения:

Вид и возраст животного

Метод введения

Внутримышечно или подкожно, мл на 10 кг живой массы

Орально, мл на 10 кг живой массы

Крупный рогатый скот, лошади

Телята, жеребята

Овцы, козы

Ягнята

0,2-0,25

0,2-0,5

0,5-0,8

1,5-2,0

0,3-0,5

0,5-0,6

0,75-1,25

2,0-3,0

Свиньи:

              Свиноматки

              Свиньи на откорме

              Поросята

Собаки, кошки

Кролики, пушные звери

0,3-0,45

0,2-0,3

0,4-1,0

0,2-0,3

0,6-1,0

0,5-0,7

0,2-0,5

1,0-2,0

0,3-0,6

1,0-2,0

Сельскохозяйственная птица:

              Цыплята

              Молодки, куры-несушки

              Индюшки

мл на 1л воды

1,0

1,5

2,0

14. При значительной передозировке у животного может наблюдаться: нарушение координации движений, саливация, угнетение. Применяют симптоматические средства и меры, направленные на ускоренное выведение лекарственного препарата из организма.

15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

16. Применение беременным животным возможно только во 2 половине беременности, лактирующим и потомству животных под контролем ветеринарного врача.

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено. При повышенной индивидуальной чувствительности у некоторых животных наблюдается возбуждение, саливация, атаксия, учащенная дефекация и мочеиспускание. В этих случаях применение препарата прекращают, вводят антигистаминные препараты, проводят симтоматическую и дезинтоксикационную терапию.

19. Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с кортикостероидными гормонами. Они способствуют выведению витамина D₃ из организма, а также нарушают всасывание и обмен кальция. Одновременное применение препарата Нитамин с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск проявления нарушений ритма сердца). Одновременное применение с тетрациклинами увеличивает риск развития внутричерепной гипертензии

С осторожностью применяют препарат Нитамин при одновременном назначении с НПВС, сердечными гликозидами – усиливается действие последних.

Необходимо избегать контакта растворов препарата с дезинфектантами и окислителями.

20. Продукция от животных при применении препарата Нитамин может использоваться в пищевых целях без ограничений.

II. Фармакологические свойства

9. Энронит OR относится к фармакотерапевтической группе: производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны в комбинациях.  

10. Комбинация входящих в состав препарата Энронит OR энрофлоксацина и колистина сульфата, обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. 

Энрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, колистина сульфат – соединение группы полипептидных антибиотиков.

Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавления роста деления и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.

Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении проницаемости клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к нарушению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.

После перорального применения препарата, энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани, выводится из организма преимущественно в неизмененном виде с мочой и частично с фекалиями; колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится преимущественно в неизмененном виде и в виде метаболита ципрофлоксацина с фекалиями.

Энронит OR по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

II. Фармакологические свойства

9. Энронит относится к группе комплексных антибактериальных препаратов. 

10. Комбинация входящих в состав лекарственного препарата Энронит энрофлоксацина и колистина сульфата, обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. 

Механизм действия энрофлоксацина – соединения группы фторхинолонов, основан на ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавлению роста деления и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.

Механизм действия колистина сульфата – соединения группы полипептидных антибиотиков, заключается в нарушении проницаемости клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к нарушению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.

Энронит быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, колистина сульфата – через 1 час. Выводятся энрофлоксацин и колистин из организма в основном в неизмененном виде, преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

Энронит по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно-раздражающими свойствами.

IV. Меры предосторожности

13.    При использовании в соответствии с настоящей инструкцией дезинфицирующее средство Дезоклин
является безопасным для человека. Лица, не достигшие 18-летнего возраста, кормящие и беременные женщины не допускаются к работе с дезинфицирующим средством и его растворами

Лицам с заболеваниями кожи и повышенной чувствительностью к химическим веществам следует осуществлять работу со средством с осторожностью.

Все работы по приготовлению рабочих растворов и применению средства Дезоклинследует осуществлять с использованием спецодежды (халат или комбинезон, резиновый фартук, резиновые сапоги, резиновые перчатки, герметичные защитные очки, респиратор РПГ-67; РУ-60 (с патроном марки А или Б) или противогаз).

Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить.

При приготовлении рабочих растворов средства Дезоклин следует избегать попадания средства на кожу, в глаза и органы дыхания.

При рассыпании средства его необходимо смести с поверхности, место обильно смочить водой и тщательно вымыть.

14.    При несоблюдении мер предосторожности при попадании средства в органы дыхания возможно острое токсическое воздействие средства, которое характеризуется кашлем, затрудненным дыханием, беспокойством. Пострадавшего следует немедленно вынести на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью.. При попадании средства Дезоклин или его растворов на кожу их необходимо смыть большим количеством проточной воды.

При попадании средства Дезоклин или его растворов на кожу их необходимо смыть большим количеством проточной воды.

При попадании средства Дезоклин или его растворов в глаза их следует немедленно промыть под струей воды в течение нескольких минут и обратиться за медицинской помощью.

При случайном проглатывании средства или его растворов рвоту не вызывать. Промыть рот большим количеством чистой воды. Дать пострадавшему выпить 3-5 стаканов воды, если пострадавший находится в сознании. Немедленно обратиться за медицинской помощью.

15.    Дезинфицирующее средство Дезоклин следует хранить в местах, недоступных для детей.

16.    Пустую тару из-под дезинфицирующего средства запрещается использовать для бытовых нужд. Складировать пустую тару из-под дезинфицирующего средства следует в специально отведенных местах, утилизировать вместе с бытовыми отходами.

Наименование и адрес производственной площадки производителя дезинфицирующего средства для ветеринарного применения

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения дезинфицирующего средства на принятие претензий от потребителя.

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

IV. Меры предосторожности

1. Обработку помещений необходимо проводить в отсутствие людей, домашних животных, птиц, рыб, при открытых окнах. Продукты, посуду, детские игрушки и аквариумы перед обработкой следует удалить или тщательно укрыть, отключить аэраторы. Помещение после обработки необходимо проветрить не менее 30 минут.

2. Обработку в детских учреждениях (кроме спален и игровых комнат), ЛПУ и предприятиях общественного питания проводят в санитарные или выходные дни.

3. После проведения дезинсекции проводят влажную уборку помещения с использованием мыльно-содового раствора в местах, где человек может соприкасаться с поверхностью.

4. Помещениями, обработанными средством, нельзя пользоваться до их уборки, которую проводят не позднее, чем за 3 часа до использования объекта по назначению. Уборку проводят в перчатках мыльно-содовым раствором (30-50 г кальцинированной соды и 27 г мыла на 10 л воды).

5. Перед началом работы дезинструктор проводит инструктаж по технике безопасности и мерам оказания первой помощи.

6. Лица, проводящие дезинсекцию и приготовление эмульсий, обязаны пользоваться индивидуальными средствами защиты, включающие халат или комбинезон хлопчатобумажный, косынку, клеенчатый или прорезиненный фартук и нарукавники, перчатки резиновые технические или рукавицы хлопчатобумажные с пленочным покрытием, герметичные защитные очки (ПО-2, ПО-3, моноблок), респираторы универсальные с противогазовым патроном марки А (РУ-60М, РПГ-67 или противогаз и др.).

7. При работе со средством необходимо соблюдать правила личной гигиены. Запрещается курить, пить и принимать пищу в обрабатываемом помещении. После окончания работы вымыть руки и лицо водой с мылом, а также прополоскать рот водой.

8. Каждые 45-50 минут работы со средством необходимо сделать перерыв на 10-15 минут, во время которого обязательно выйти на свежий воздух, сняв халат, респиратор или противогаз.

9. Спецодежду стирают по мере загрязнения, но не реже 1 раза в неделю, предварительно замочив (для обезвреживания загрязнений) в горячем мыльно-содовом растворе на 2-3 часа (30-50 г кальцинированной соды и 27 г мыла на 10 л воды), затем выстирать в свежем мыльно-содовом растворе.

Свойства препарата

«Мастиет форте» является антибактериальным средством. Это суспензия для введения в молочную цистерну вымени. Средство выпускается в пластиковых шприцах по 8 г. Наконечник закрыт колпачком. В упаковке 20 шприцов. К ним прилагается очищающая салфетка и инструкция.

В состав суспензии входят следующие вещества:

  • 200 мг тетрациклин гидрохлорида;
  • 250 мг неомицин сульфата;
  • 2000 МЕ бацитрацин;
  • 10 мг преднизолон;
  • 368 мг стеарат магнии;
  • 8 г вазелин.

«Мастиет форте» относится к комбинированным антибактериальным препаратам и обладает широким спектром действия. Тетрациклин и неомицин способствуют синтезу белка в клетках стрептококков. Бацитрацин проникает внутрь бактерицидной клетки и разрушает её синтез.

Преднизолон снимает симптомы заболевания и отёчность вымени, является противоаллергическим и противовоспалительным средством. Вазелин и стеарат магния – это вспомогательные вещества. Они предают препарату консистенцию суспензии.

Применение препарата

Действие 1 дозировки «Мастиет форте» – 12 ч. Его вводят 4 раза. Передозировка препарата у животных не наблюдалась. Перед введением суспензии знакомятся с инструкцией. Средство отменяют, если у животного развивается аллергическая реакция:

Вымя выдаивают, проверяют на остаток молока.
Сосок очищают салфеткой.
С наконечника шприца снимают колпачок.
Вводят наконечник в молочную цистерну через сосок

Осторожно, медленно освобождают содержимое шприца.
Убирают шприц и зажимают конец соска.
Производят массирование снизу вверх. Это необходимо для правильного распределения средства внутри молочной цистерны.

Шприц и салфетку утилизируют, повторно их не используют. Если состояние животного не улучшилось, то лечение повторяют через 24 ч. Молоко в период лечения не используют для реализации. Пить его можно только через 96 ч после введения последней порции «Мастиет форте» для коров.

Если молоко было получено из здоровых долей вымени, его кипятят и дают телятам или другим животным. Мясо пригодно для реализации только через 2 недели после последнего введения суспензии. Его скармливают пушным зверям. Термической обработки не требуется.

При работе с лекарством соблюдают правила личной гигиены. Если средство попало на слизистую глаза или на кожу, то суспензию смывают большим количеством воды. Если лекарство попало внутрь, необходимо обратиться к врачу.

«Мастиет форте» хранят при температуре 2-8 С. При соблюдении правил хранения срок годности лекарства – 2 года. Его используют для терапии против стафилококковых инфекций и у других животных. Для лечения коров выбирают «Мастиет форте» для КРС: это указано на упаковке.

Неозидин (Neozidin)

Преимущества: — быстрый лечебный эффект — уже через 3 часа; — жаропонижающее и анальгезирующее действие; — выгодная стоимость курса лечения. Описание: Быстрое и надежное решение проблемы кровепаразитов с выгодным курсом лечения. Представляет собой желто-оранжевого цвета стерильный порошок, хорошо растворимый в воде. Форма выпуска: Выпускают Неозидин расфасованным по 2,36 г в герметично закрытых стеклянных флаконах. Состав: 1 мг. неозидина содержит: — диминазен 450 мг.; — феназон 550 мг. Фармакологические свойства: Неозидин обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Действие диминазена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, что способствует уменьшению проницаемости сосудов. Неозидин быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 3-5 часов после инъекции, и удерживается в течение 24 часов. Накапливается в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком. Показания к применению: Неозидин применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при бабезиозе, пироплазмозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе, трипаносомозе и смешанных инвазиях внутримышечно в форме 7 % (в пересчете на диминазен основание) стерильного водного раствора. Дозировка и способ применения: Для приготовления инъекционного 7% раствора во флаконы с порошком Неозидина 2,36 г вводят 12,5 мл воды для инъекций или физиологического раствора. Приготовленный раствор можно хранить в темноте при комнатной температуре в течение суток или в холодильнике – не более 2 дней. Кипячение или нагревание раствора выше 37oС недопустимо. Для лечения бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор Неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл 7% раствора на 20 кг массы животного. Для лечения тейлериоза Неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг (1,5 мл на 1 кг массы тела), а при трипаносомозе T. brucei (болезнь Нагана) – в дозе 8 мг диминазена 1 кг массы животного (2,2 мл на 20 кг масы животного) (см. таблицу). В случаях, если у больных животных после первого введения Неозидина не снижается температура и не улучшается общее состояние, через 24 часа допускается повторное введение препарата в той же дозе. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают симптоматические средства: сердечные, слабительные средства, витаминно-минеральные препараты (Е-селен и др.). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмидозов, или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10-15 дней. Побочные действия: При применении препарата Неозидин в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в очень редких случаях наблюдается быстро проходящая припухлость в месте инъекции. Передозировка: В повышенных дозах может вызвать отравление: расстройство нервной системы, судороги, атаксию, рвоту, беспокойство, мышечную дрожь, при появлении данных симптомов осуществляют симптоматическое лечение. Ограничения: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после применения препарата. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным

Условия хранения: ​Хранят Неозидин с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности: При соблюдении указанных условий хранения: в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления

Неозидин по истечении срока годности не должен применяться.

II. Фармакологические свойства

9. Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.

10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий