Бутофан: инструкция по применению

Азидин – описание препарата

Лекарство Азидин для собак украинского производства направлено на лечение протозоозов. Протозойные заболевания вызываются микроорганизмами и имеют разную степень воздействия на организм собаки. Самым распространенным переносчиком болезней является иксодовый клещ. Азидин является хорошим средством, которое останавливает активность паразитов. Продается в стеклянных ампулах в виде порошка для приготовления раствора. Не имеет запаха. Цвет порошка – желтый. Объем – 0,24 г; 2,4 г; 24 г. Данное средство также используют для лечения сельскохозяйственных животных.

Активные вещества

  • Диминазенацетурат – 438 мг;
  • Феназон – 562 мг.

Вещества обладают анальгетическими, антипиричными и антибактериальными свойствами. Эффективно борются с возбудителями протозоозов.

Перед применением лекарственного средства Азидин необходимо проконсультироваться с ветеринарным врачом. В целом, препарат хорошо переносится животными и выводится из организма без последствий и проблем. После инъекции действие Азидина распространяется в течение 10-15 дней.

Порядок применения и дозировка

Препарат необходимо смешать в зависимости от объема порошка с 1,25 мл, 12,5 мл или же 125 мл физиологического раствора. Средство вводят подкожно либо внутримышечно.

Дозировка препарата определяется индивидуально в соответствии с весом животного. Для крупных собак доза на каждые 20 кг – 1 мл раствора. Мелким собакам количество физраствора, с которым смешивают порошок, увеличивают в два раза. Приблизительная доза: 0,1 мл на 2 кг веса собаки.

Показания к применению препарата

  • Бебезиозы;
  • Трипаносомозы;
  • Тейлериоз.

Азидин для собак применяется как для лечения, так и в качестве профилактической меры.

Противопоказания. Побочные эффекты

Применение препарата запрещено:

  • При индивидуальной чувствительности собаки к составляющим препарата;
  • При воспалительных заболеваниях мочеполовой системы.

Побочные эффекты не проявляются. В редких случаях возможна индивидуальная реакция в виде аллергии, которая не требует дополнительного вмешательства.

Фармакологическая группа

  • Средства, регулирующие метаболические процессы

    Антианемические (железосодержащие) препараты

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой водный раствор ферментативного гидролизата соевого белка высокой степени очистки (5kD), с добавлением витаминов группы B и железо-декстранового комплекса (коллоидного раствора полимеризованной гидроокиси железа стабилизированной молекулами декстрана) в хелатном соединении с медью, кобальтом и селеном. В 100 мл препарата содержится: декстрана железа (Fe3+) 700 мг, меди 1,0 мг, кобальта 2,0 мг, селена 1,0 мг, витамина B1 3,0 мг, витамина B2 1,2 мг, витамина B6 0,3 мг, витамина PP 30 мг, пантотената кальция 1,6 мг, ферментативного гидролизата соевого белка (полный комплекс незаменимых аминокислот, низшие пептиды) 5 г, фенола 300 мг и воды для инъекций до 100 мл. По внешнему виду представляет собой непрозрачную жидкость красно-бурого цвета без осадка, со специфическим запахом. Хорошо смешивается с водой. Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Суиферровит-А обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении, активизирует окислительно-восстановительные реакции, повышает неспецифическую резистентность организма, нормализует водно-солевой и витаминный обмен. Витамины группы B стимулируют процессы кроветворения, в сочетании с декстраном железа усиливают эритропоэз. Аминокислотно-пептидный комплекс нормализует и активизирует обмен веществ, восстанавливает белковый состав крови, иммунную систему, а также ускоряет прирост массы тела. Аминокислоты, пептиды и микроэлементы, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга. По степени воздействия на организм теплокровных животных Суиферровит-А относится к малоопасным веществам.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и мелким домашним животным для профилактики и лечения анемии, отечной болезни поросят, гиповитаминозов, при нарушении минерального и белкового обмена, отставании в развитии, стрессе (в частности при отъеме и перегруппировках поросят), для повышения аппетита, в качестве средства восстановительной терапии после заболеваний, травм, трудных родов, истощения после тяжелой зимовки, а также при интоксикациях.

Дозы и способ применения

Суиферровит-А вводят животным подкожно или внутримышечно. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением флакон с препаратом подогревают на водяной бане до 36 – 38 ºC. С профилактической целью Суиферровит-А применяют один раз в неделю. Рекомендуемые профилактические дозы препарата на одно животное:

Вид животного Рекомендации Доза на одно животное
Коровам за 20 – 40 дней до отела, два-три раза 40 мл
Телятам на 1 – 4 день жизни, повторить два-три раза 10 – 20 мл
Свиноматкам за неделю до осеменения, затем после трех недель супоросности, в период активного развития плода, раз в неделю в течение 4-х недель 20 мл
после опороса с интервалом 1 – 2 дня для лечения анемии в результате кровопотери при травмах, язве желудка, патологических родах 40 – 60 мл
Поросятам на 3 – 7 день жизни 5 мл
повторить через 7 – 10 дней 10 мл
перед отъемом 10 – 20 мл
Лошадям внутримышечно 4 – 5 инъекций с интервалом 2 – 5 дней 20 мл
Мелким домашним животным массой до 5 кг 2 – 5 мл
массой от 5 кг и выше 5 – 10 мл

С лечебной целью препарат используют в дозировках по назначению ветеринарного врача индивидуально для каждого животного два раза в неделю, мелким домашним животным — 2 – 3 раза в неделю. Длительность лечебного курса составляет 2 – 4 недели. Не рекомендуется вводить животным в одно место более 10 мл препарата.

Побочные действия

При соблюдении рекомендаций по применению Суиферровит-А не вызывает у животных побочных явлений и осложнений. В месте введения Суиферровита-А может наблюдаться изменение окраски тканей, исчезающее самопроизвольно в течение нескольких дней.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять Суиферровит-А животным внутрь. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 2 до плюс 25 °С. Срок годности — 2 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 12 часов после вскрытия, не использованные в течение 12 дней флаконы с препаратом подлежат утилизации.

II. Фармакологические свойства

9. Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.

10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

III. Порядок применения

11. Ферран применяют молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, жеребятам, пушным зверям и собакам с лечебной и профилактической целью при анемиях (постгеморрагической, гемолитической, гипопластической и апластической, алиментарной).

12. Запрещается применение лекарственного препарата Ферран животным с гиперчувствительностью к железодекстрановому комплексу,

при анемиях не связанных с дефицитом железа (сидеробластная анемия, отравление свинцом), при избытке железа в организме, нарушении утилизации железа, аллергическими заболеваниями кожи, острым гломерулонефритом, при выраженных нарушениях в печени (гепатитах) и почках (гломерулонефрит, пиелонефрит), а также остром недостатке витамина Е.

13. Ферран вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи. При проведении инъекции кожу следует сместить в сторону, для предотвращения вытекания лекарственного препарата. При применении в зимнее время года, перед использованием лекарственный препарат подогревают на водяной бане до 36-39°С.

С профилактической целью Ферран вводят в следующих разовых дозах (мл на животное):

– свиноматкам за 15-20 дней до опороса – 8-10 мл;

– поросятам на 3-5 дни жизни – 1,0-1,5 мл;

– телятам и жеребятам на 3-4 дни жизни – 4,0-6,0 мл;

– ягнятам на 5-6 дни жизни –1,0-1,5 мл;

– щенкам собак и пушных зверей на 3-5 дни жизни – 1,0 мл.

С лечебной целью Ферран применяют животным старше 2-недельного возраста в следующих разовых дозах (мл на животное): поросятам – 2,0-3,0 мл; телятам и жеребятам – 6,0-8,0 мл; ягнятам – 2,0-3,0 мл; щенкам собак и пушных зверей – 2,0 мл.

При тяжелом течении заболевания лекарственный препарат вводят повторно через 10-12 дней в тех же дозах.

14. При передозировке лекарственного препарата Ферран у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо провести специфическую терапию хелатообразующими препаратами.

15. Особенностей действия препарата при первом введении или при его отмене не выявлено.

16

Лекарственный препарат Ферран применяется беременным и лактирующим самкам, а также молодняку с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.. 17

При пропуске одной дозы лекарственного препарата необходимо возобновить применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

17. При пропуске одной дозы лекарственного препарата необходимо возобновить применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться временное изменение окраски тканей. Парентеральные препараты железа могут вызывать аллергические и анафилактические реакции. В случае умеренно выраженных аллергических реакций назначают антигистаминные препараты (кальция борглюконат, кальция хлорид 10% раствор для инъекций), при развитии тяжёлой анафилактической реакции необходимо немедленное введение адреномиметиков.

19. Ферран нельзя применять одновременно с антибиотиками группы тетрациклина, а также с пеницилламином, в этом случае образуются хелатные комплексные соединения, уменьшающие всасывание железа и антибиотиков. При одновременном назначении глюкокортикостероидов возможно усиление стимуляции эритропоэза.

20. Продукция животноводства после применения лекарственного препарата используется без ограничений.

III. Порядок применения

7. Кормовую добавку «Нитамин OR Актив» применяют для повышения сохранности и прироста массы тела, увеличения яйценоскости кур, снижения вероятности развития метаболических расстройств и сохранения продуктивности птицы в стрессовые периоды.

8. Кормовую добавку применяют птице перорально с водой для поения в разовых дозах:

Вид и возраст птицы

Норма ввода

Сельскохозяйственная птица:

          цыплята-бройлеры

          молодки, куры-несушки

мл/л воды для поения

длительность применения, дней

0,5

1,0

1-3

3-5

Разведение кормовой добавки в воде необходимо проводить ступенчато.

9. Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с инструкцией не выявлено. Противопоказания не установлены.

10. Кормовая добавка совместима с другими кормовыми добавками и лекарственными препаратами.

11. Продукцию птицеводства после применения кормовой добавки «Нитамин OR Актив» можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Лекарственная форма и состав

Медикамент производится в виде жидкости розового цвета. Для нее характерна прозрачность. При наличии мутности или осадка на дне от применения лекарства стоит отказаться. Стерильный раствор предназначен для инъекций. Для его фасовки используют флаконы из темного стекла вместительностью 100 мл. Емкости укупоривают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Это позволяет обеспечить герметичность упаковки и сохранить стерильность раствора при длительном хранении.

Основу медикамента составляют три активных компонента:

  • Бутафосфан – органическое соединение фосфора, которое не имеет аналогов. Положительно влияет на протекание многих физиологических процессов в организме животного. Улучшат работу печени, участвует в образовании костной ткани, стимулирует рост и развитие, повышает иммунитет. Уникальным свойством вещества выступает его способность нормализовать уровень кортизола в стрессовых ситуациях.
  • Цианокобаламин или витамин В12 участвует в обмене веществ. Вещество необходимо для синтеза гормонов и ферментов. Оно принимает участие в кроветворении, повышает способность тканей к регенерации, оказывает положительное воздействие на нервную систему, нормализует работу печени.
  • Метил-4-гидроксибензоат является консервантом, который обладает антисептическим действием. Особенность вещества заключается в способности подавлять размножение вредоносных бактерий в организме животного.

Роль вспомогательному компоненту в составе лекарства отводится очищенной воде.

Цена

Посмотреть актуальную цену препарата и купить его теперь можно прямо здесь:

Ниже приведена средняя цена Неозидина для собак:

  • порошок 2,36 мг – 80-90 рублей за флакон;
  • раствор для инъекций 20 мл – 120-165 рублей;
  • раствор 50 мл – 350-390 рублей.

(организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

2. Неозидин М в качестве действующего вещества содержит диминазена диацетурат — 50 мг/мл и вспомогательные компоненты (антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислоту бензойную и воду для инъекций).

3. Неозидин М представляет собой стерильный прозрачный раствор оранжевого цвета.

4. Выпускают препарат расфасованным по 20, 50, 100, 200, и 500 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», обозначение СТО, знака соответствия иснабжают инструкцией по применению.

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 °С до 20 °С. Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления

Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

Неозидин М по истечении срока годности не должен применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Неозидин М по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Неозидин М назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

9. С лечебной целью сельскохозяйственным животным препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.

В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 часа.

Собакам препарат применяют в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного дробно в два приема с интервалом 1-2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем 1:1.

10. Больным животным предоставляют покой и дополнительно в зависимости от физиологического состояния назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы).

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

12. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

12. При применении Неозидин М согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. В редких случаях возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

14. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. Все работы с Неозидином М следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами.

16. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

17. Неозидин М следует хранить в местах, недоступных для детей.

Ветпрепарат Неозидин относится к эффективным средствам против целого списка инвазий. С его помощью проводят профилактику и лечение практически всех видов с/х животных, а также кошек и собак. Еще лекарство снимает жар и воспаления. Следование инструкции позволит использовать Неозидин максимально продуктивно и избежать при этом побочных явлений.

Инструкция по применению Катозала

Так как в составе лекарства есть витамины, инструкция по применению Катозала должна соблюдаться в точности, так как любой переизбыток витаминов зачастую намного хуже их недостатка. Впрочем, цианокоболамин в этом плане вполне безопасен, а вот витамин А, к примеру, при передозировке легко может убить животное.

Итак, использоваться средство может следующим образом:

В виде подкожных инъекций. Препарат – практически идеальный водный раствор, а потому место введения практически не имеет никакого значения. Лекарство прекрасно рассосется под кожей в любом случае.

Внутримышечные инъекции. Как и в прошлом случае, можно вводить в любые мышцы, но мы бы рекомендовали использовать ягодичную мускулатуру. В ней компоненты средства рассасываются и усваиваются быстрее всего.

Внутривенное введение. Наиболее оптимальный метод, так как в этом случае действие лекарства наступает быстрее всего, а компоненты препарата равномерно распределяются по тканям и органам. Но есть нюанс – внутривенно лекарство вводят медленно. Предпочтительнее всего растворять необходимую дозу препарата в 10-20 мл физиологического раствора и вливать его капельно. Если этим правилом пренебречь, несколько повышается риск развития.

Для поддержания иммунитета при обострении хронических заболеваний. В этом случае препарат помогает ускорить наступление периода ремиссии.

Опытные заводчики используют его примерно за 5 дней до выставки. Лекарство усиливает резистентность и общий тонус организма кота, вследствие чего улучшается общий вид животного, повышаются шансы на взятие призовых мест…

Время инъекций (или перорального введения) никак не регламентировано и не зависит от времени суток, кормления и прочих факторов.

IV. Меры личной безопасности

12. При работе с кормовой добавкой «Нитамин OR Актив» следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

13. При попадании кормовой добавки в глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

14. Хранить в местах недоступных для детей.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер: ПВР-2-2.20/03530

Разработчик и производитель, уполномоченный для принятия претензий:
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

III. Порядок применения

11. Кетопрофен 10% назначают крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией, в сочетании с антибактериальными препаратами для комплексного лечени акушерско-гинекологических (в т.ч. клинических форм мастита), желудочно-кишечных, респираторных и заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т. ч. гнойно-некротических поражений нижних отделов конечностей). 

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная почечная, печеночная недостаточность, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром

С осторожностью применяют препарат животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния кетопрофена на почки.

13. При работе с препаратом Кетопрофен 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Применение препарата беременным и новорожденным животным возможно в случае необходимости, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск от применения препарата. Особенностей применения препарата у лактирующих животных не выявлено.

15. Препарат вводят животным парентерально в дозе 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно, 1 раз в сутки в течение 1-3 дней:

– крупному рогатому скоту – внутривенно или внутримышечно;

– свиньям – внутримышечно.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим врачом.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Кетопрофен 10% в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У некоторых животных после применения препарата может возникнуть раздражение желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. При передозировке у животного наблюдается снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции, появление язв в желудке и 12-перстной кишке. В этом случае применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

18. Кетопрофен 10% не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, диуретиками, глюкокортикоидами и антикоагулянтами и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Кетопрофен 10% разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней – через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных во время и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Похожие:

Инструкция по применению Клинексина 5% для лечения бактериальных…Клинексина 5% для лечения бактериальных инфекций крупного рогатого скота и свиней Ооо ветпродукт инструкция по применению Окситетрациклина 200 la для…Торговое наименование лекарственного препарата: Окситетрациклин 200 la (Oxytetracyclinum 200 la)
Инструкция по применению Энроксила 10 раствора для инъекций для…Торговое наименование лекарственного препарата: Энроксил 10 раствор для инъекций Инструкция по применению амоксивек-форте для лечения животных при…Амоксивек-форге (Amoxivec-forte) лекарственное средство в форме суспензии для инъекций, предназначенное для лечения крупного рогатого…
Ооо ветпродукт инструкцияДоксилокс (Doxylox)- лекарственный антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций пролонгированного действия, предназначенный… Инструкция по применению Энромика 20% для лечения крупного рогатого…Энромик 20% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит энрофлоксацин 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ – поливинилпирролидон…
Дорожная карта по профилактике и ликвидации заразного узелкового…Действия должностных лиц и собственников крупного рогатого скота при выполнении мероприятий Ооо «ветпродукт» инструкцияНеозидин (Neozidin) лекарственное средство для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у крупного рогатого скота, овец,…
Технология убоя крупного рогатого скота, свиней и птицыПервичная переработка животных складывается из последовательно проводимых основных операций: оглушение, обескровливание, забеловка… Противопаразитарные средства для наружного применения Суминак 5 flНазначение: предназначен для борьбы против эктопаразитов животных: крупного рогатого скота, овец, свиней, собак, кошек
Инструкция по монтажу, пуску, регулированию и обкатке изделия на…Транспортёр скреперный (в дальнейшем именуемый транспортёр), предназначен для уборки навоза крупного рогатого скота из открытых навозных… Стрептококкоз крупного рогатого скота в краснодарском краеКлинические симптомы и патологоанатомические изменения при стрептококкозе
Реферат Методы разведения сельскохозяйственных животныхБиологические особенности крупного рогатого скота и народнохозяйственное значение отрасли Документы и сведения, используемые для классификации товаров по тн вэд тсМясо крупного рогатого скота, свинина, баранина, козлятина свежие, охлажденные или замороженные
Агрегат кормовой многофункциональный акм-9Предназначен для приема, измельчения и смешивания кормов, транспортирования и дозированной выдачи кормосмесей в кормушки на фермах… Инструкция по эксплуатации СодержаниеСтригущая машинка предназначена для использования на овцах и козах, а также ламы, альпаки и других членов семейства верблюжьих. Ее…

Руководство, инструкция по применению

Инструкция, руководство по применению

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата:

Пневмотил Feed (Pnevmotil Feed).

Международное непатентованное наименование: тилмикозин.

2. Лекарственная форма: гранулы для орального применения.

В 1 г лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержится тилмикозин (в форме фосфата) – 200 мг, а также вспомогательные вещества: мел, микрокристаллическая целлюлоза и сахар.

3. По внешнему виду Пневмотил Feed представляет собой гранулы от светло-серого до серо-коричневого цвета.

Срок годности Пневмотил Feed при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки – 3 месяца.

Запрещено применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Пневмотил Feed выпускают расфасованным по 50 г в полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 500 г и 1 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; По 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем; по 10 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Пневмотил Feed хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Пневмотил Feed хранят в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

8. Пневмотил Feed отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Альвет

ОПИСАНИЕ

Безопасное экономичное средство для борьбы с инвазионными болезнями с/х животных и птиц, в форме гранулята для орального применения. Препарат по внешнему виду представляет собой гранулы светло-серого цвета, нерастворимые в воде. Альвет выпускают расфасованным по 50 г и 500 г в полимерных банках или ведрах по 12,5 кг.

ПРЕИМУЩЕСТВА

  • Оригинальная технология активации частиц и рецептура, обеспечивающие повышенную биодоступность действующего вещества
  • Наличие в составе особых вкусовых добавок, обеспечивающих хорошую поедаемость животными
  • Выгодная стоимость лечения.

СОСТАВ

В 1 грамме препарата в качестве действующего вещества содержится 200 мг альбендазола, а так же вспомогательные компоненты

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альвет обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ.

Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумарат редуктазы у гельминтов, что приводит к их гибели.

При пероральном введении препарата альбендазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится в основном с мочой и фекалиями. Альвет по степени воздействия на организм относится к мало-опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксичным и сенсибилизирующим действием.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Альвет назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям, собакам и сельскохозяйственной птице при нематодозах, трематодозах и цестодозах.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Альвет назначают без предварительной голодной диеты, индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированными кормами крупному рогатому скоту, овцам, свиньям однократно, птице двукратно.

Крупному рогатому скоту препарат применяют индивидуально в следующих дозах:

  • при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола);
  • при хроническом фасциолезе – 5,0 г на 100 кг массы животного (10 мг/кг альбендазола).

Овцам препарат применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – 2,5 г на 100 кг массы животного (5 мг/кг альбендазола);
при хроническом фасциолезе – 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/ кг альбендазола);

При групповом способе применения навеску Альвета, рассчитанную на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50-100 г комбикорма на животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая животным свободный доступ к ним.

Свиньям препарат применяют при аскаридозе и эзофагостомозе групповым способом с концентрированными кормами в утреннее кормление в дозе 5,0 г на 100 кг массы животного (10 мг/кг альбендазола).

Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним.

Лошадям препарат назначают при параскаридозе, стронгилятозе, альфортиозе, делафондиозе, аноплоцефалезе и циатостомозах индивидуально в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола).

Птице препарат применяют при аскаридозе и гетеракидозе два дня подряд групповым способом в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозе 0,5 г на 10 кг массы птицы (1 мг/кг альбендазола).

ВНИМАНИЕ

Перед массовой дегельминтизацией каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов). При отсутствии в течение 3 суток осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий